思捷優達-KY（代號：7829）公司宣布，其用於治療多重系統萎縮症（MSA）的新藥候選物 YA-101 的第二期臨床試驗已順利完成。此次試驗結果為公司後續的國際授權談判奠定了基礎。

YA-101 是一種針對多重系統萎縮症的新型化學實體（NCE），其作用機制為抑制 DAOI 酶。該藥物先前已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的「快速通道認定」（Fast Track Designation）及「孤兒藥認定」（Orphan Drug Designation, ODD）。

思捷優達-KY 表示，第二期臨床試驗的成功，進一步證實了 YA-101 的潛在療效與安全性。公司正積極規劃下一步的國際授權事宜，期望能將這項創新療法推向全球市場，造福更多患者。